AGEMO 18 IN BREVE – CHI E’ AGEMO 18 ONLUS
La nostra Associazione intende dare un aiuto a tutte quelle famiglie che stanno vivendo il nostro stesso problema, attraverso lo scambio di informazioni e testimonianze.
In queste pagine troverete alcuni dati per capire che cosa siano le MONOSOMIE, recapiti utili ai quali fare riferimento e alcune informazioni su che cosa ci offra il Sistema Assistenziale Italiano
A.Ge.Mo. 18 Onlus nasce nel 1999 dall’esigenza di creare un punto di incontro per le famiglie con figli affetti da sindrome da alterazione del cromosoma 18.
Non essendovi alcuna struttura esistente che possa in qualche modo aiutare, sostenere, indirizzare, coloro che vivono questa situazione, ci e’ sembrato giusto organizzarci in modo tale da poter offrire un minimo di supporto a chi si troverà nella nostra condizione in futuro, i casi rintracciati in Italia sono veramente pochi (circa 50), ma operiamo per entrare in contatto con sempre nuove realtà.
Ci stiamo impegnando per stimolare la ricerca e per l’istituzione di un centro medico di riferimento per questo motivo, necessitiamo di aiuto e sostegno da parte di tutti.
Siti internazionali del Registro
Per visitare il sito europeo del Registro del Cromosoma 18 clicca qui
Per visitare il sito americano del Registro del Cromosoma 18 clicca qui
